Detalles de la búsqueda
1.
Defining the Design Principles of Skin Epidermis Postnatal Growth.
Cell
; 181(3): 604-620.e22, 2020 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32259486
2.
Methods and applications for single-cell and spatial multi-omics.
Nat Rev Genet
; 24(8): 494-515, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36864178
3.
Dedicated macrophages organize and maintain the enteric nervous system.
Nature
; 618(7966): 818-826, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37316669
4.
Pharmacological targeting of netrin-1 inhibits EMT in cancer.
Nature
; 620(7973): 402-408, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37532929
5.
The extracellular matrix dictates regional competence for tumour initiation.
Nature
; 623(7988): 828-835, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37968399
6.
Mechanisms of stretch-mediated skin expansion at single-cell resolution.
Nature
; 584(7820): 268-273, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32728211
7.
Heterotypic cell-cell communication regulates glandular stem cell multipotency.
Nature
; 584(7822): 608-613, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32848220
8.
Adipose tissue macrophage dysfunction is associated with a breach of vascular integrity in NASH.
J Hepatol
; 80(3): 397-408, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37977244
9.
Detecting cryptic clinically relevant structural variation in exome-sequencing data increases diagnostic yield for developmental disorders.
Am J Hum Genet
; 108(11): 2186-2194, 2021 11 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34626536
10.
Differential alternative splicing analysis links variation in ZRSR2 to a novel type of oral-facial-digital syndrome.
Genet Med
; 26(4): 101059, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38158857
11.
De novo mutations in regulatory elements in neurodevelopmental disorders.
Nature
; 555(7698): 611-616, 2018 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29562236
12.
Identification of the tumour transition states occurring during EMT.
Nature
; 556(7702): 463-468, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29670281
13.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
14.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34547032
15.
Detection of structural mosaicism from targeted and whole-genome sequencing data.
Genome Res
; 27(10): 1704-1714, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28855261
16.
Mutations in Either TUBB or MAPRE2 Cause Circumferential Skin Creases Kunze Type.
Am J Hum Genet
; 97(6): 790-800, 2015 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26637975
17.
Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting from genome-wide data in 1,133 families with developmental disorders.
Genet Med
; 20(10): 1216-1223, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29323667
18.
Beegle: from literature mining to disease-gene discovery.
Nucleic Acids Res
; 44(2): e18, 2016 Jan 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26384564
19.
Clinical and molecular consequences of disease-associated de novo mutations in SATB2.
Genet Med
; 19(8): 900-908, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28151491
20.
Genetic diagnosis of developmental disorders in the DDD study: a scalable analysis of genome-wide research data.
Lancet
; 385(9975): 1305-14, 2015 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25529582